江南·体育(JN SPORTS)官方网站,江南体育app下载

|
|
EN

  • 业务咨询

    中国：

    Email: marketing@hangzhouaijunshengwu.com

    业务咨询专线：400-780-8018

    （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换

搜索结果包含 Drug Discovery 的内容

May 09,2024
林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 会议，并进带来“ Preclinical Safety evalsuation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲
查看更多
林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？
Apr 19,2024
深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办，聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点，并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
查看更多
深耕得以绽放！看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
Apr 03,2024
陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
美迪西创始人＆CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议，并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。
查看更多
陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
Oct 19,2023
欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
美迪西戴学东博士将参加欧洲ELRIG Drug Discovery 会议，并带来超专业的精彩演讲“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
查看更多
欧洲见！美迪西戴学东博士邀您一起探索药物发现的创新与未来
Oct 10,2023
美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
2023年9月30日中秋佳节，南加生物医学和制药促进会 (SABPA)成功举办了第21届圣地亚哥生物制药论坛，陈春麟博士受邀发表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演讲。
查看更多
美迪西助力备受瞩目，第21届圣地亚哥生物制药论坛圆满落幕
Oct 10,2023
逆水行舟 or 潮平岸阔？美迪西刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
中国新药研发协会（Sino Drug Discovery Association,SDDA）论坛将与10月12日开展，美迪西药物发现事业部总裁刘建博士将带来演讲“大环肽药物的研发以及相关技术平台”。
查看更多
逆水行舟 or 潮平岸阔？美迪西刘建博士加入分享，与FDA专家一同带来新药出海的闯关经验谈
Oct 10,2023
三度出征DOT，美迪西持续赋能药物发现全球化高质创新
美迪西国际研发服务部执行副总裁戴学东博士与美迪西美国团队出席了2023 年Discovery on Target (DOT)会议，在221号展台对来访者的所提问题均给以了专业且详细的解答，与多位参会嘉宾进行了愉悦的深度交流。
查看更多
三度出征DOT，美迪西持续赋能药物发现全球化高质创新
Oct 05,2023
【一期一会】调频十月，全球会议放映中
美迪西汇总整理了10月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中国药物化学学术会议 、SDDA（中国新药研发协会）28期会议等海内外21场会议。
查看更多
【一期一会】调频十月，全球会议放映中
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
美迪西创始人&CEO陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会，并带来主题演讲：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
查看更多
9月30日，美迪西陈春麟博士将出席第21届圣地亚哥生物制药大会
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
美迪西团队将参加2023年应用药物分析研讨会，并带来“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用）精彩海报。
查看更多
APA 2023 | 美迪西海报展出，分享ADMET、PK和生物分析对药物研发的推动作用
Aug 21,2023
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
查看更多
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行
Jul 06,2023
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
查看更多
药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过美迪西进行
Jul 06,2023
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
查看更多
ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过美迪西进行
Jul 06,2023
基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
查看更多
基于构效关系分析，合成了一种结构简化但具有优异防污活性的化合物。优化后的化合物通过美迪西合成
Jul 06,2023
以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
查看更多
以PROTAC为代表的靶向蛋白质降解是药物发现的新兴策略，研究人员设计并合成了多种PROTAC，此研究中所有PK研究均通过美迪西进行
Jul 06,2023
PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
查看更多
PDE1是与中枢和外周疾病密切相关的药物靶点，研究人员合成一种PDE1 抑制剂在大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。其中稳定性测试通过美迪西进行
Jul 06,2023
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
查看更多
研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过美迪西进行
Jul 05,2023
研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过美迪西进行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
查看更多
研究人员设计合成STAT3和HDAC双通路抑制剂用于治疗实体肿瘤，PK实验通过美迪西进行
Jul 05,2023
阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
查看更多
阿帕替尼通过VEGFR2通路抑制紫杉醇对胃癌细胞的耐药性
Jun 28,2023
开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。OHD（纯度>99%）通过美迪西合成
OHD (purity >99 %) was synthesized by Medicilon. Medicilon synthetic chemistry team is capable of the independent design of synthesis pathways and complex compound treatments, key to helping accelerate drug discovery.
查看更多
开发并验证新的LC-MS/MS方法，用于定量人血浆中达拉非尼及其主要代谢物羟基达拉非尼 (OHD)。OHD（纯度>99%）通过美迪西合成
江南·体育(JN SPORTS)官方网站